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口罩GB2626-2019與EN 149:2001+A1:2009的標準要求與檢測項目對比
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01引言
近期，因為三部委明令要求，所有出口的醫(yī)療物資必須憑藥品監(jiān)督管理部門批準的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書才能驗放，所以很多原本希望通過自我申明拿到醫(yī)用口罩CE認證來出口歐洲的廠商，開始將目光轉(zhuǎn)向防護型口罩。防護型口罩在歐盟屬于個人防護用品PPE，需要滿足法規(guī)(EU)2016/425的要求，同時要按照EN 149:2001+A1:2009開展性能檢測。
其實針對個人防護口罩，國內(nèi)也有對應(yīng)標準GB 2626-2019，但是與EN 149并不存在等同轉(zhuǎn)化的關(guān)系，那么二者到底有什么差異呢？小編今天想通過一張表格，從標準的適用范圍、基本要求、以及檢測項目三部分跟大家做解讀。
02 GB 2626-2019和EN 149:2001+A1:2009的差異比較
03總結(jié)
從上述表格可以看出，歐盟個人防護口罩檢測標準EN 149:2001+A1:2009與國內(nèi)標準GB 2626-2019在檢測項目和指標要求上存在一定的相似性，例如死腔、可燃性、清洗和消毒、實用性能、和產(chǎn)品標識等。
但是因為GB 2626適用于三種類型的面罩，所以總體上檢測項目會比EN 149更多。而且在某些指標上，比如顆粒物過濾效率，GB 2626的要求甚至比EN 149更高（針對FFP1）。所以，廠商在按照EN 149送檢前，先按GB 2626開展性能檢測，作為摸底測試，也不失為一個好策略。
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