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      1. 深圳億博檢測CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)致力于產(chǎn)品質(zhì)量檢測,CE認(rèn)證,3C認(rèn)證等各類檢測認(rèn)證服務(wù)。
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        CE認(rèn)證代辦怎么收費(fèi)/CE認(rèn)證代理公司收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是怎樣的?

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        2020-03-25

        口罩設(shè)備機(jī)械CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是什么?

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        2020-03-23

        EN71-3:2019版CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)正式生效

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        本文主要介紹歐盟官方日志上發(fā)布公告,正式將EN 71-3:2019版納入?yún)f(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)體系,這表明現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)由EN 71-3:2013+A3:2018更改為EN 71-3:2019,同時為給市場一定的緩沖時間,舊版標(biāo)準(zhǔn)EN 71-3:2013+A3:2018將于2020年4月15日失效。

        2020-03-20

        CE認(rèn)證RF測試EN300328 V2.2.2標(biāo)準(zhǔn)更新/2020年4月30日強(qiáng)制施行

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        本文主要介紹CE認(rèn)證RF測試EN300328 V2.2.2 (2019-07) 標(biāo)準(zhǔn)更新解讀,2020年4月30日強(qiáng)制施行等內(nèi)容

        2020-03-17

        拍立得做CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是什么/測試流程是怎樣的?

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        本文主要介紹拍立得做CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)/指令是什么,測試流程是怎樣等內(nèi)容

        2020-03-13

        護(hù)目鏡的測試項(xiàng)目及辦理流程及要求是什么

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        本文主要介紹護(hù)目鏡CE認(rèn)證辦理流程及要求是什么,護(hù)目鏡歸屬于CE認(rèn)證下的PPE個人防護(hù)指令管控范圍,所以護(hù)目鏡出口歐洲都是必須要做CE認(rèn)證的。

        2020-03-11

        哪些非醫(yī)療產(chǎn)品CE認(rèn)證需要做MDR指令?

        哪些非醫(yī)療產(chǎn)品CE認(rèn)證需要做MDR指令?

        本文主要介紹哪些非醫(yī)療產(chǎn)品CE認(rèn)證需要做MDR指令,如果您制造的設(shè)備屬于這些類別,并且想要繼續(xù)在歐盟銷售,請立即開始您的MDR項(xiàng)目!您必須在2020年5月25日之前做好準(zhǔn)備!

        2020-03-10

        口罩機(jī)CE認(rèn)證如何測試/需要注意什么

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        本文主要介紹口罩機(jī)CE認(rèn)證如何測試/口罩機(jī)CE認(rèn)證需要注意什么,認(rèn)證要點(diǎn)等內(nèi)容

        2020-03-10

        防護(hù)服CE認(rèn)證測試標(biāo)準(zhǔn)都有哪些/防護(hù)服CE標(biāo)準(zhǔn)大全

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        2020-03-05

        醫(yī)用口罩CE認(rèn)證EN14683標(biāo)準(zhǔn)怎么辦理?

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        2020-03-03

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